Undersøgelse af fosteret

Hos Nordica kan vi undersøge fosteret:

  • I 7. graviditetsuge
  • I 20. graviditetsuge
  • Nakkefoldsskanning
  • Fostervands- og moderkageprøve

7. graviditetsuge

I 7. graviditetsuge laver vi en ultralydsskanning af fosteret. Det gør vi af to grunde, dels for at se hvor mange fostrer der er, og for at høre hjertelyd. Denne graviditetsskanning er en integreret del af alle behandlingsforløb for barnløshed.

20. graviditetsuge

Ved ultralydsskanninger af fostret i 20. graviditetsuge, undersøger vi om barnets hjerte og øvrige organer fungerer normalt, som regel kan vi også se barnets køn. Endeligt undersøges fostret for misdannelser. Denne undersøgelse er en tillægsydelse til vores normale behandlingstilbud.

Nakkefoldsskanning

Formålet med en nakkefoldsskanning er at afvise eller påvise en mistanke til Down’s syndrom hos fosteret.

Ved en nakkefoldsskanning måler vi med en ultralydsskanner fosterets nakkefold. Undersøgelsen finder sted i 11. til 14. uge af graviditeten. Fostre med Down’s syndrom/kromosomfejl, har ofte en tyk nakkefold. Det vil også betyde at jo tykkere nakkefolden er, jo større er sandsynligheden også for at fosteret har Down’s syndrom.

Risikoen for kromosomfejl vurderes ud fra følgende kriterier:

  • Hvis tykkelsen på nakkefolden viser, at der er en risiko for kromosomfejl på mere end 0,25% betegnes det som en særlig risiko. I disse tilfælde tilbydes en fostervands- og moderkageprøve, som med fuldstændig sikkerhed vil vise om fosteret har Down’s syndrom eller ej.
  • Kun ét foster ud af 400 fostre med en risiko på 0,25% vil blive født med Down's syndrom.
  • Generelt gælder at jo ældre kvinden er, jo større er risikoen også for Down’s syndrom.

I tabellen nedenfor kan du aflæse sammenhængen mellem kvindens alder og tykkelsen på nakkefolden.

Risiko for Down's syndrom

Kvindens alder

20 år

25 år

30 år

35 år

40 år

Nakkefold = 1,0 mm

0,01%

0,01%

0,01%

0,04%

0,13%

Nakkefold = 1,5 mm

0,01%

0,01%

0,02%

0,05%

0,20%

Nakkefold = 2,0 mm

0,04%

0,05%

0,07%

0,19%

0,69%

Nakkefold = 2,5 mm

0,15%

0,17%

0,26%

0,64%

2,3%

Nakkefold = 3,0 mm

0,48%

0,54%

0,81%

2,0%

6,9%

Nakkefold = 3,5 mm

1,3%

1,4%

2,2%

5,2%

16%



Måling af nakkefoldens tykkelse foregår ved skanning udenpå kvindens maveskind. Ligger fosteret dybt, opnås bedre resultater ved at skanne gennem skeden. Skanning gennem skeden medfører samme ubehag, som ved en almindelig gynækologisk undersøgelse.

Du får svar på undersøgelsen med det samme, og er risikoen for kromosomfejl på 0,25% eller mere, tilbyder vi en fostervands- eller moderkageprøve.

Fostervands- og moderkageprøve

Fostervands- og moderkageprøve tilbydes i tilfælde, hvor vi vurderer, at der er en særlig høj risiko for at barnet har en kromosomfejl. Generelt gælder, at jo ældre kvinden er, jo større er risikoen også for kromosomfejl hos fostret.

 

Nyheder

Bedre IVF resulter med nyt Spindel mikroskop
Nordica Fertilitetsklinik. Spindel mikroskop i laboratoriet. Med dette helt nye Spindel mikroskop kan man præcist vurdere æggets kvalitet.

Ægdonation i Danmark
Anonymitet for donor fastholdes og økonmomisk kompensation for donors tidsforbrug er ikke mulig.

Gode resultater med laser assisted hatching
Brug af laser assisted hatching for kvinder over 38 år i IVF-behandling har medført en succesrate på 44%. Succesraten for samme gruppe af kvinder hvor laser assisted hatching ikke er anvendt er resultatet på 26%.

PCO klinik
Nordica og PCO foreningen er gået sammen om at skabe flere behandlingstilbud for PCO patienter.

Flere nyheder

Nyhedsbrev